アルツハイマー病治療剤「レケンビ」

当院では、アルツハイマー病治療剤「レケンビ点滴静注」の取り扱いを開始しました。 

「レケンビ」について

「レケンビ」（一般名：レカネマブ）は、「アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制」の効能・効果で製造販売承認を取得し、 2023年12月20日にエーザイ株式会社から発売された初めての作用機序を有する新薬です。
日本での発売はアメリカに次いで2か国目になります。アルツハイマー病（AD)の進行を抑制し、 認知機能と日常生活機能の低下を遅らせることを実証し、承認された、世界で初めてかつ唯一の治療薬です。

エーザイ株式会社の「レケンビ」に関する発表資料 （外部リンク）
・アルツハイマー病治療剤として１２月２０日に新発売
・臨床上の改善データを第16回アルツハイマー病臨床試験会議(CTAD)において発表

投与で効果が期待できる方

軽度認知障害の方と軽度のアルツハイマー病の方になります。
無症状の方、中等度以上のアルツハイマー病の方は投与対象外になります。

本剤の投与の有効性が期待できるかどうかは、投与前に当院で診察・検査を受けていただいたうえでの判断となります。
本剤の有効性が期待できない病状である場合や、禁忌にあたる既往歴がある場合は、投与をお断りする場合がありますのでご了承ください。

投与手順について

初診の際は、「地域医療連携室」（0897）-31-1435にお電話いただき、「レケンビ投与希望」とお伝えいただいて、

脳外科医師　中村　寿　の外来をご予約ください。
初診では、投与の有効性についての検査を受けていただきます。検査には他覚症状の聞き取りが必要なため、
ご家族の方の同伴が必要です。
検査の結果、有効性が期待できると判断された場合には、ご本人とご家族の同意のもとに、再診と投与のスケジュールをご案内いたします。

初回投与までの手順（一般的な時間を示している為、多少時間が変更になる可能性がございます）

初回受診	診察 各検査（MMSE、MRI）など	1時間30分ほど
2回目	心理検査（初回より詳しい検査が必要となります） 脳脊髄検査の説明・同意	1時間30分ほど
3回目	脳脊髄液検査	3時間ほど →1時間30分ほど
4回目	脳脊髄液検査結果　→　治療決定 レケンビ治療同意書に基づき説明	1～2時間ほど
	入院　1回目投与	翌日退院予定

• ・約1ヵ月の間に治療の説明、検査を行い、治療開始（1回目の投与）となります。
• ・初回の点滴は入院（1泊）、2回目以降は外来で、2週間ごとに行います。
• ・点滴時間は約1～2時間です。
• ・4回目の点滴の1週間後にMRI検査をし、副作用のチェックを行います。その後も定期的にMRI、心理検査を行います。
• ・一般的な治療期間は18ヵ月（1年半）です。（状態を考慮して、レケンビを継続するケースもございます）

費用について

本剤の投与は医療保険が適用されます。収入に応じて、3割負担から高額療養費制度まで適応されるケースが想定されます。
負担金額は各種条件によって異なりますので、詳細は「医事課」までお問合せ下さい。